Notícias de Genética
6 publicações desta editoria, da mais recente para a mais antiga.
Edição gênica feita dentro do corpo chega ao primeiro pedido de registro
Uma terapia CRISPR aplicada em dose única, diretamente no paciente, teve o pedido de registro aceito com prioridade nos EUA em 8 de setembro de 2026. No estudo de fase 3, as crises de angioedema hereditário caíram 87%.
Edição gênica e CRISPR: corrigir a doença na origem
Ferramentas capazes de localizar e corrigir trechos do DNA saíram da ficção e já mudam o tratamento de doenças antes consideradas intratáveis.
Terapia genética para anemia falciforme aprovada pela ANVISA
Brasil torna-se o terceiro país a oferecer tratamento curativo baseado em edição genética CRISPR para doença falciforme, beneficiando potencialmente 60 mil pacientes brasileiros com a condição hereditária.
Terapias gênicas para doenças raras chegam ao SUS via parcerias públicas
Ministério da Saúde anuncia incorporação de três terapias gênicas para tratamento de doenças raras através de acordos de compartilhamento de risco com fabricantes, beneficiando milhares de pacientes brasileiros sem alternativas terapêuticas.
Edicao genica CRISPR-Cas9 em uso clinico: o que mudou em 2026 para pacientes brasileiros
A edicao genica baseada em CRISPR-Cas9 deixou de ser experimentacao e entrou em rotina hospitalar para doencas hereditarias graves selecionadas. O Brasil acompanha o movimento com protocolos especificos publicados pela ANVISA e CONITEC.
Medicina personalizada: do genoma a terapia certa para o paciente certo
A medicina personalizada deixou o futuro hipotetico para tornar-se realidade clinica concreta em 2026. O sequenciamento genomico, antes restrito a pesquisa, hoje pode ser solicitado em hospitais...