Medicina personalizada: testes genéticos ampliam acesso no SUS

O Ministério da Saúde anunciou em maio de 2026 a expansão do Programa Nacional de Genômica na Saúde, tornando testes farmacogenéticos acessíveis pelo SUS para pacientes oncológicos e portadores de doenças raras. A medida representa investimento de R$ 800 milhões e posiciona o Brasil na vanguarda da medicina personalizada na América Latina.

Segundo a Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), os testes permitirão identificar variações genéticas que influenciam resposta a medicamentos, evitando tratamentos ineficazes e reduzindo reações adversas graves em até 35%. Para pacientes com câncer de mama, pulmão e colorretal, a análise genética orientará escolha de quimioterápicos e imunoterápicos.

A ANVISA aprovou em 2025 protocolo nacional de farmacogenética, estabelecendo 47 marcadores genéticos prioritários para análise. Entre eles, genes que metabolizam anticoagulantes, antidepressivos, analgésicos opioides e medicações cardiovasculares. A implementação ocorrerá gradualmente, priorizando centros de referência em capitais.

O Instituto Nacional de Câncer (INCA) já utiliza painéis genômicos em 100% dos casos de melanoma metastático e câncer de pulmão avançado, com resultados expressivos: aumento de 28% na taxa de resposta terapêutica e redução de 22% em hospitalizações por toxicidade medicamentosa.

Para doenças raras, o impacto é ainda mais significativo. A Associação Brasileira de Doenças Raras estima que 13 milhões de brasileiros convivam com alguma condição genética rara, muitos sem diagnóstico preciso. Os novos testes incluem sequenciamento de exoma completo, capaz de identificar mutações em mais de 20 mil genes, reduzindo a "odisseia diagnóstica" de anos para meses.

Especialistas da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC) ressaltam que a medicina personalizada não apenas melhora resultados, mas também otimiza recursos ao evitar tratamentos sem benefício comprovado para determinado perfil genético. Estudos farmacoeconômicos indicam retorno de R$ 3,20 para cada real investido em testagem genética.

O programa prevê capacitação de 5 mil profissionais em aconselhamento genético e interpretação de testes moleculares. A telemedicina será fundamental para conectar médicos de áreas remotas com geneticistas de centros de referência, ampliando o alcance da medicina de precisão para todo território nacional.