Terapias com RNA mensageiro avançam contra câncer no Brasil

A tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), que revolucionou as vacinas contra COVID-19, agora avança no tratamento oncológico brasileiro. Três centros de pesquisa nacionais iniciaram em 2026 estudos clínicos com vacinas terapêuticas personalizadas de mRNA para melanoma avançado e câncer colorretal, em parceria com instituições internacionais.

Diferentemente das vacinas preventivas tradicionais, as vacinas terapêuticas de mRNA são produzidas individualmente para cada paciente, após análise genética do tumor. O mRNA sintético carrega instruções para que células do próprio paciente produzam proteínas específicas do câncer, treinando o sistema imunológico a reconhecer e atacar células tumorais.

Segundo dados preliminares de estudos internacionais apresentados pela Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica, pacientes com melanoma que receberam vacina de mRNA combinada com imunoterapia apresentaram redução de 44% no risco de recorrência ou morte comparado ao tratamento convencional isolado. Os resultados animadores motivaram a aprovação dos estudos pela ANVISA no território nacional.

O processo de produção da vacina personalizada leva entre quatro e seis semanas. Após cirurgia para remoção do tumor, uma amostra é sequenciada geneticamente para identificar mutações específicas. Essas informações orientam a síntese do mRNA em laboratório especializado. O paciente então recebe aplicações periódicas, geralmente combinadas com outros tratamentos oncológicos.

Especialistas ressaltam que a terapia não substitui tratamentos estabelecidos, mas representa uma ferramenta adicional no arsenal oncológico. Os estudos brasileiros devem incluir inicialmente 150 pacientes em hospitais de São Paulo, Rio de Janeiro e Porto Alegre, com previsão de resultados preliminares em 18 meses.

Quanto aos custos, a tecnologia ainda é cara, mas pesquisadores estimam que a nacionalização da produção e ganhos de escala podem torná-la acessível via Sistema Único de Saúde em cinco a sete anos. O Ministério da Saúde acompanha os estudos com interesse em eventual incorporação futura.

Pacientes interessados em participar dos estudos devem consultar seus oncologistas sobre critérios de elegibilidade. O CFM recomenda que informações sobre essas terapias sejam sempre discutidas com equipe médica qualificada, evitando-se promessas infundadas ou tratamentos sem validação científica adequada.