Terapias personalizadas com base genômica ganham cobertura ampliada

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou em maio de 2026 a inclusão de diversos procedimentos de medicina personalizada no rol de cobertura obrigatória dos planos de saúde. A medida representa marco significativo no acesso a tratamentos direcionados com base no perfil genético individual dos pacientes.

Entre os novos procedimentos cobertos estão testes de sequenciamento genômico para orientação de terapias oncológicas, painéis farmacogenéticos para ajuste de medicações cardiovasculares e psiquiátricas, além de exames para diagnóstico de doenças raras com componente hereditário. A estimativa é que cerca de 50 milhões de brasileiros sejam beneficiados pela ampliação.

Especialistas em oncologia celebraram a decisão, pois o sequenciamento tumoral permite identificar mutações específicas e direcionar terapias-alvo com maior eficácia e menos efeitos colaterais. Em certos tipos de câncer de pulmão e mama, por exemplo, a medicina de precisão já demonstrou aumentar significativamente as taxas de sobrevida.

A Sociedade Brasileira de Genética Médica destaca que a farmacogenômica pode prevenir reações adversas graves a medicamentos. Cerca de 30% das internações por efeitos colaterais poderiam ser evitadas com ajustes de dose baseados no perfil genético do paciente, segundo estudos internacionais referendados pela Organização Mundial da Saúde.

O Ministério da Saúde anunciou grupo de trabalho para avaliar a incorporação dessas tecnologias no SUS. A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC) deve apresentar parecer técnico até o terceiro trimestre de 2026, considerando custo-efetividade e impacto orçamentário.

Para os médicos, a medicina personalizada exige atualização constante sobre interpretação de dados genômicos e suas implicações clínicas. O Conselho Federal de Medicina recomenda que apenas profissionais com formação específica solicitem e interpretem esses exames, evitando erros diagnósticos ou condutas inadequadas.

A ANVISA mantém registro atualizado de laboratórios certificados para realização de testes genéticos, garantindo padrões de qualidade e rastreabilidade. Pacientes devem verificar se o serviço utilizado possui certificação adequada.

Os custos ainda representam desafio significativo. Enquanto alguns testes básicos custam poucos milhares de reais, sequenciamentos completos podem ultrapassar R$ 15 mil. A expectativa é que a ampliação da demanda e avanços tecnológicos reduzam progressivamente esses valores, democratizando o acesso à medicina de precisão no Brasil.