Obesidade: novo protocolo SUS amplia acesso a tratamentos avançados

O Ministério da Saúde anunciou em maio de 2026 a incorporação de medicamentos análogos de GLP-1 ao Sistema Único de Saúde (SUS) para tratamento de obesidade grau II e III associada a comorbidades. A decisão, baseada em recomendações da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC), representa um marco no enfrentamento da epidemia de obesidade no país.

Segundo dados do IBGE, cerca de 28% da população brasileira adulta apresenta obesidade, condição que aumenta significativamente o risco de diabetes tipo 2, doenças cardiovasculares, hipertensão e diversos tipos de câncer. O novo protocolo clínico estabelece critérios rigorosos para prescrição dos medicamentos, priorizando pacientes com IMC acima de 35 kg/m² e pelo menos uma comorbidade associada.

Os análogos de GLP-1, classe de medicamentos que inclui semaglutida e tirzepatida, atuam aumentando a saciedade e regulando o metabolismo da glicose. Estudos internacionais demonstram redução média de 15% a 20% do peso corporal em tratamentos de longo prazo, resultados superiores aos obtidos com terapias convencionais.

Além da incorporação dos novos medicamentos, o Ministério da Saúde ampliou os critérios para realização de cirurgia bariátrica pelo SUS. Anteriormente restrita a pacientes com IMC acima de 40 kg/m² ou acima de 35 kg/m² com comorbidades graves, o procedimento agora pode ser indicado para casos específicos com IMC a partir de 30 kg/m², desde que apresentem diabetes tipo 2 de difícil controle.

A Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) manifestou apoio à medida, ressaltando que o tratamento medicamentoso deve estar sempre associado a mudanças no estilo de vida, incluindo reeducação alimentar e prática regular de atividade física. O acompanhamento multidisciplinar, envolvendo endocrinologistas, nutricionistas e psicólogos, é fundamental para o sucesso terapêutico.

Especialistas alertam que os medicamentos análogos de GLP-1 podem causar efeitos colaterais como náuseas, vômitos e desconforto gastrointestinal, especialmente no início do tratamento. A prescrição deve ser individualizada e o paciente adequadamente orientado sobre riscos e benefícios.

A implementação do novo protocolo será gradual, com prioridade para estados com maiores índices de obesidade. A previsão é que, até 2029, o programa esteja plenamente operacional em todo território nacional, representando investimento estimado de R$ 1,2 bilhão anuais.