Atualizado em 25/08/2026
Notícias de Medicina que importam
12 notícias sobre Inovação Terapêutica com análise dos especialistas do WhatsMED.
Medicamentos que silenciam genes: a promessa das terapias com RNA
Além das vacinas, o RNA virou base de remédios capazes de 'desligar' instruções genéticas ligadas a doenças. Conheça essa fronteira da farmacologia.
Injetáveis de ação prolongada mudam a rotina de quem faz tratamento contínuo
Formulações que liberam o princípio ativo por semanas ou meses reduzem a necessidade de comprimidos diários e ajudam na adesão ao tratamento. Veja o que isso significa.
Terapias com RNA mensageiro expandem além da COVID-19
Tecnologia de mRNA, consagrada nas vacinas contra COVID-19, agora avança para tratamento de câncer, doenças cardiovasculares e enfermidades raras, com três terapias em fase final de aprovação pela ANVISA para uso no SUS.
Terapias com RNA mensageiro avançam contra câncer e doenças raras
Tecnologia de mRNA, consagrada nas vacinas COVID-19, chega ao tratamento oncológico e de doenças raras no Brasil. ANVISA já aprovou três terapias personalizadas, com incorporação ao SUS em análise pela CONITEC.
Terapias com RNA mensageiro expandem para câncer e doenças raras
Após o sucesso das vacinas contra COVID-19, a tecnologia de RNA mensageiro avança no tratamento de melanoma, câncer de pâncreas e doenças genéticas raras, com primeiros estudos clínicos no Brasil.
Terapia celular para diabetes tipo 1 avança no SUS
Ministério da Saúde anuncia incorporação de terapia com células-tronco para casos graves de diabetes tipo 1, após resultados promissores em estudos nacionais. Tecnologia pode beneficiar pacientes com controle glicêmico inadequado.
Terapias genéticas para doenças raras chegam ao SUS brasileiro
Brasil incorpora primeiras terapias de edição genética ao sistema público de saúde, oferecendo tratamento curativo para doenças que antes tinham apenas manejo paliativo, beneficiando milhares de pacientes.
Terapia gênica para anemia falciforme aprovada no Brasil
ANVISA autoriza primeira terapia de edição genética para tratamento definitivo de anemia falciforme, doença que afeta mais de 60 mil brasileiros. Tecnologia estará disponível no SUS até 2027.
Terapias com RNA mensageiro avançam além da COVID-19 no Brasil
Hospitais brasileiros iniciam estudos clínicos com vacinas de RNA mensageiro para tratamento de câncer e doenças cardiovasculares, ampliando o uso da tecnologia que revolucionou a vacinação contra COVID-19.
Terapias Genéticas para Doenças Raras Chegam ao Brasil
ANVISA aprova primeiras terapias de edição genética para tratamento de doenças raras. SUS estuda protocolos de incorporação para atender pacientes com atrofia muscular espinhal e hemofilia grave.
Terapia gênica para anemia falciforme inicia no SUS em 2026
Brasil se torna primeiro país da América Latina a oferecer terapia gênica para anemia falciforme pelo sistema público. Tratamento inovador promete cura funcional para doença que afeta 50 mil brasileiros.
Terapia genética no SUS: primeira incorporação para doença rara aprovada
CONITEC aprova incorporação de terapia genética para atrofia muscular espinhal no SUS, marcando era de tratamentos avançados na saúde pública brasileira. Decisão beneficiará cerca de 800 pacientes anualmente com tecnologia de edição genética.